+7 (812) 755-81-49
+7 (812) 946-37-01





Главная  Расчет показателей пожаровзрывоопасности 

0 1 2 3 4 5 6 [ 7 ] 8 9 10 11 12

Вещество

Структурная формула

Su, м/с

Изобутан

(СНз)з СН

0,35

Изопентан

(СНз)2 СНС2Н5

0,39

2,3-Диметилбутан

(СНз)2 СН СН(СНз)2

0,36

Изооктан

(СНз)з СНС4Н9

0,41

2,4,4-Триметил-2-пентен

(СНз)2С= СНС(СНз)2С2Н5

0,43

Этилен

СН2= СН2

0,43

Пропен

СНз СН= СН2

0,72

2-Пентен

СНз СН= СНС2Н5

0,49

1-Бутен

СНз СН2 СН= СН2

0,43

2-Метил-1-пропен

СНз)2С= СН2

0,38

Гексен

С4Н9 СН~ СН2

0,42

1,3-Бутадиен

СН2= СН СН= СН2

0,56

1,2-Бутадиен

СН2=С= СН СНз

0,58

1,4-Пентадиен

СН2= СН СН2 СН= СН2

0,51

2,3-Пентадиен

СНз СН=С= СН СНз

0,52

1,2-Пентадиен

СН2=С= СН СН2 СНз

0,53

1,5-Гексадиен

СН2= СН(СН2)2 СН= СНз

0,44

Адетилен

CHs СН

1,61

Пронин

СНзС= СН

0,71

н-Гептин

CHsC(CH2)4 СНз

0,52

1-Бутин

0,58

2-Бутин

СНзСС СНз

0,52

1-Пентин

СН=ССзН7

0,53

3-Гексин

C2H5CsMM2H

0,45

Метанол

СН30Н

0,61

2-Пропанол

СНз СНОН СНз

0,42

Аминоэтан

C2H5NH2

0,32

2-Аминопропан

(СНз)2НСЫН2

0,31

Триэтиламин

(C2H5)3N

0,39

1-Хлорбутан

СНз(СН2)2 CH2CI

0,34

З-Хлорпропен

С1 СН2- СН= СН2

0,34

2-Хлопропан

(СНз)2СНС1

0,27

1-Хлорпропан

СНз(СН2)2С1

0,29

Этаналь

СНз сно

0,42

Вещество

Структурная формула

Su . м/с

"ХХропеналь

СН2= СН сно

0,67

Пропанашь

СНз СН2 сно

0,50

Ацетон

СН3СО СНз

0,44

2-Бутанон

СН3СО СН, СНз

0,43

Винилацетат

СН3СОО СН= СНз

0,42

Этилацетат

СН3СООС2Н5

0,37

Диметиловый эфир

СН3О СНз

0,49

Диэтиловый эфир

С2Н5ОС2Н5

0,49

Диизопропиловый эфир

(СНз)2 СН-О- СН(СНз)2

0,39

Диметоксиметан

СН2(0 СНз)2

0,48

Бензол

СбНб

0,45

Толуол

CgHs СН3

0,39

Ксилол

СбН4(СНз)2

0,34

1,2-Эпоксиэтан

Н2С- СН2

\ / О

0,90

3,4-Эпокси-1-бутен

Н2С-СНСН= СН2

0,67

1,2-Эпоксипропан

СНЗСН-СН2 \ /

0,67

2-Пропантиол

СНз CH(SH) СНз

0,34

Диметилсульфид

(СНз)28

0,33

Циклопропан

СН2 СН 2- СН2

0,53

Циклопентациен

СН= СН- СН = СН - СН2

0,47

Циклогексан

СбН12

0,42

Циклопентан

СН2(СН2)з СН2

0,43

Циклопентен

СН= СН(СН2)2 СНз

0,40

Циклогексен

СН2(СН2)з СН= СН

0,40

Метилциклогексан

СбН12

0,38

Фуран

0,63

Тиофен

S СН= СН СН= СН

0,43

етрагидрофуран

о СН2 СН, СН, с»

0,52

Продолжение табл. 19



Окончание табл. 19

Вещество

Структурная формула

Su, м/с

2,3-Дигвдропиран

0,56

Тетрагидропиран

0(СН2)4 СН4

0,54

Этиленимин

HN СН2 СН2

0,46

2.13. Методы расчета температуры самовоспламенения

газов и паров

2.13.1. Метод расчета температуры самовоспламенения газов и паров органических соединений

Температура самовоспламенения газов и паров органических соединений вычисляется по формулам:

t,3 =300 + 116.j5-l,p при 1ср5; (49)

t,3=300-381,p-5 при 1ср5, (50)

где 1(,р - условная средняя длина молекулы соединения, которая равна среднему арифметическому всех возможных длин Ij цепей молекулы:

lcp=(Vnu)Zlj, (51)

где Пц - число цепей в молекуле соединений.

Цепь молекулы - это непрерывная цепь атомов, соединяющая две концевые фуппы

Пц =0,5m(m-l), (52)

где m - число концевых фупп в молекуле.

Концевыми фуппами считаются -СН3, =СН2, а также все функциональные фуппы и циклы. Если функциональная ФУпп или цикл расположены в середине цепи, их следует считать одновременно и концевой и промежуточной фуппой.

Длина цепи молекулы Ij вьщисляется по формуле

+2:13, (53)

1 -а+Ьшс

(54)

где Шс - общее число атомов углерода в молекуле; г - общее

число функциональных фупп, циклов и локализованных кратных связей "углерод-углерод" в молекуле (см. также примечание к табл. 20); а, b - коэффициенты из табл. 20. Если функциональная фуппа, для которой вычисляется i3, присоединена к ароматическому циклу с боковой углеродной цепью или отделена от ароматического цикла не менее чем одним атомом углерода, то при подсчете вместо реального числа атомов углерода в этом ароматическом цикле следует использовать его эквивалентную длину, определенную по формуле (55).

Таблица 20 Значения коэффициентов а и b в формуле (54)

Функциональная группа

Примечание

16,5

-1,0

Только для алифатических эфиров, в которых атом кислорода с обеих сторон присоединен к первичным или вторичным атомам углерода

10,0

-0,5

Для эфиров, в которых атом кислорода с одной стороны присоединен к первичному или вторичному атому углерода алифатической группы

В прочих соединениях

-0,5

Полагать г =1

-со-

-0,4

где nicj- число атомов углерода в j-й цепи; I3- эквивалентная

длина функциональной футшы или цикла, входящих в j-ю цепь.

Эквивалентная длина Ig функциональной фуппы является аддитивной величиной, не зависящей от класса соединения, и вьгчисляется по формуле



Окончание табл. 20

Функциональная группа

Примечание

-соо-

Полагать г =1

-NH2

-0,2

-NH-

-N<

Полагать г =1

-Р<

-0,23

Полагать г =1

>РОН

-4,8

Только для веществ с mc<6

->РО

-0,38

Полагать г =1

Тройная связь CsC увеличивает длину цепи, в которой она расположена, на б/гпс атомов углерода. Двойная связь С=С длину цепи не изменяет.

Эквивалентная длина неароматического моноядерного углеродного цикла равна числу атомов углерода в цикле, уменьшенному на 0,5.

Эквивалентная длина 1ароматического цикла определяется по формуле

1за =п,-0,5 + Х1эф\ (55)

где п,, - число ядер в цикле; 1эф - алгебраическая сумма

эквивалентньос длин функциональных фупп, входящих в состав цикла. К ароматическим в данном случае отнесены все циклы, имеющие симметрию правильного многоугольника

и удовлетворяющие равенству тт = 4п -Ь 2, где тт - число

тт-электронов в цикле; п = 1, 2, 3 .

Эквивалентная длина неароматического моноядерного цикла равна алгебраической сумме общего числа атомов углерода и эквивалентных длин функциональных фупп, составляющих цикл. Группы, только присоединенные к циклу, рассматриваются как самостоятельные и при подсчете эквивалентной длины цикла не учитываются.

Эквивалентная длина неароматического конденсированного цикла равна алгебраической сумме углеродных атомов

в ядре цикла (при этом учитываются только те атомы, которые не входят в другие ядра и функциональные фуппы), эквивалентных длин моноядерных неароматических циклов, ароматических циклов и функциональных фупп, входящих в состав данного ядра.

Длина цепи молекулы Ij увеличивается на две единицы, если в ее состав входят две фуппы или цепи, присоединенные к ароматическому циклу в ортоположении друг к другу.

Если среднюю длину молекулы можно подсчитать различными способами из указанных выше, то предпочтительнее выбирать среднее значение из всех величин подсчитанных длин.

Средняя квадратическая пофешность расчета по формулам (49), (50) для органических соединений, состоящих из атомов С, Н, О и N, составляет 70 °С для значений в интервале 300-400 °С и 40 °С в остальных случаях.

2.13.2. Метод расчета температуры самовоспламенения фосфорорганических соединений

Температура самовоспламенения фосфорорганических соединений более точно рассчитывается по формулам:

t,, = 300+ 127751;; 1ер<5; (56)

1,з=300-44/Ц; 1,р>5. (57)

Пофешность расчета по формулам (56) и (57) составляет несколько процентов.

2.13.3. Метод расчета температуры самовоспламенения отдельных классов органических соединений

Температура самовоспламенения отдельных классов органических соединений рассчитывается с большей точность, чем по формулам (49), (50), с помощью уравнений из табл. 21.



0 1 2 3 4 5 6 [ 7 ] 8 9 10 11 12

© 2007 RCSZ-TCC
Телеком оборудование
Поддержка сайта:
rcsz-tcc.ru@r01-service.ru
+7(495)795-01-39, номер 607919